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　　利用納米粒度儀檢測(cè)后，我們不難發(fā)現(xiàn)d(05)在兩個(gè)巖芯中有不通的表現(xiàn).沒有顯示出一致性的特點(diǎn)。數(shù)據(jù)說明，對(duì)十同一樣品在不考慮樣品本身差異(如取樣時(shí)的代表性等)的前提F，Lsl3320得到的結(jié)果d(0.1)更偏向于細(xì)顆粒方向，即在樣品的累積分布曲線從細(xì)向粗的方向一樣，更先達(dá)到全部樣品含量的lD%;

　　而在粗顆粒方向正好相反從納米粒度儀角度上看，說明該儀器對(duì)于含量相對(duì)比較少的細(xì)顆粒組分和粗顆粒組分比Ms2000更為敏感，檢測(cè)的效果更好一埠;反映在樣品的頻率分布曲線卜，就是曲線的展布范圍更寬一些或者在相l(xiāng)均展布范圍內(nèi)兩側(cè)的含最更高一些。

　　激光粒度儀都具有相同的測(cè)量原理，但是不同納米粒度儀參數(shù)和制造J二藝的不同決定了其性能的差異，如納米粒度儀的測(cè)量范圍、檢測(cè)器數(shù)目、結(jié)果計(jì)算.模型等，因而在對(duì)同一樣品的測(cè)量過程中會(huì)得到不的結(jié)果而從整個(gè)試驗(yàn)過程來(lái)看，有些人為原因會(huì)影響糾測(cè)量結(jié)果。

　　從本次對(duì)比試驗(yàn)來(lái)看，以下幾個(gè)力面的因素也許對(duì)于結(jié)果的差異會(huì)產(chǎn)生一定的影響：首先是樣品狀況的不同，在利用納米粒度儀測(cè)量時(shí)樣品是濕樣，而在利用Ms2000測(cè)量時(shí)樣品是干樣，樣晶的r濕狀況會(huì)影向到樣品混和的均勻性。

　　其次是加樣時(shí)的代表性，即所取出的很少量的樣品對(duì)于整個(gè)樣品的代表性，均勻性較好f|勺于樣其代表性要好于濕樣;第三是前處理步驟的順序和所用試劑稍有不同，這也許會(huì)影響到樣品的分散效果從樣品性質(zhì)來(lái)看，所有樣品都相對(duì)較為均一，即在不同部位取的樣品都可以較好地代表睡個(gè)樣品，因而樣晶狀況的不同對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響麻該可以忽略。

　　而從前處理的化學(xué)反應(yīng)的條件以及試驗(yàn)中所觀察到的反應(yīng)程度束看，處理步驟和所用試劑的差異對(duì)樣品的分散結(jié)果影響很小.綜合分析以上因素，認(rèn)為這些差異基本上都是存在于每一個(gè)樣品中的，是一種均勻性的差異，可以認(rèn)為是整個(gè)試驗(yàn)的系統(tǒng)誤差，不會(huì)對(duì)所有樣品的結(jié)果特別是整個(gè)序列的結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。

　　在不考慮這些因素所帶來(lái)的影響的前提下，試驗(yàn)結(jié)果的差異則可以認(rèn)為是不同納米粒度儀的性能差異所造成的。通過對(duì)本次試驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比分析，可以初步得出以下結(jié)論：A型激光粒度儀在測(cè)量結(jié)果的重現(xiàn)性以及測(cè)量的效率方面要優(yōu)于激光粒度儀。

　　激光粒度儀對(duì)于含量相對(duì)較步的細(xì)顆粒組分和粗顆粒組分的檢測(cè)效率要優(yōu)于納米粒度儀。兩種粒度分析儀得到的結(jié)果在序列變化趨勢(shì)上f分相似，并且在絕對(duì)數(shù)值上也相差不大。

　　特別是細(xì)顆粒組分含量和代表樣品整體狀況的中值粒徑，而粗顆粒組分含量則有較大差距，究其原因也許是因?yàn)楹闯练e物中租顆粒含量較少導(dǎo)致納米粒度儀在測(cè)量以及計(jì)算時(shí)隨機(jī)性和不確定性增大所致。

　　在利用湖泊沉積物粒度參數(shù)提取古環(huán)境信息時(shí)，巾值粒徑d(0，5)是常用的指標(biāo)，試驗(yàn)結(jié)果顯示在保證前處理過程相同的條件下，這兩種粒度分析儀得到的結(jié)果完全不同。以進(jìn)行對(duì)比;而在利用不同納米粒度儀得到的粗顆粒含量的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比研究時(shí)則耍慎重。